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一石激起千层浪。今日，深圳市场监管局一则启动快速核查的通报，将易瑞生物推上风口浪尖。
而正当网友坐等吃瓜又一个公司“制造A货”时，3月27日，易瑞生物公开回应了西班牙所购买新冠病毒快速检测试剂盒质量不合格的质疑。声明称，经了解，西班牙方面在采样和样本提取过程中，可能没有严格按照操作使用说明来进行鼻咽拭子样本的采样、提取和操作，因此导致样本检测准确度下降。
事件暂时陷入罗生门。截至下午17:00，深圳市监管尚未更新核查进展，当天，新京报记者多次致电易瑞生物了解相关情况，电话无人接听。
公开资料显示，这一成立于年的公司主要从事食品药品安全、临床诊断、公共安全等领域的快速检测产品研发、生产和销售。此外，根据声明，由于在国内没有注册证，目前易瑞生物相关新冠产品未在国内有任何销售，在国内仅供科研使用。
4个产品获欧盟认证，回应质疑：操作致准确度下降
这一事件因西班牙媒体的报道进入公众视野。早前，西班牙《国家报》发表题为“在中国购买的新冠病毒快速检测试剂效果不佳”的文章，医院的微生物实验室使用最近来自中国的新冠病毒快速检测试剂后证实，试剂的效果不如预期。
报道称，据了解，这批试剂是深圳市易瑞生物技术股份有限公司的产品，原本检测结果符合率应该在80%以上，但实际上却仅有30%。实验室人员表示：“如果是这种功效，使用这些检测试剂毫无意义”。
由于此事恰逢西班牙宣布将花费4.32亿欧元向中国购买医疗物资，该事件在西班牙社交网络上也引起
