对于接受化疗的肿瘤患者,在进行系统性化疗前和化疗过程中均需要进行乙肝病毒感染检测，旨在阻止因乙肝病毒激活而导致的肝炎发生。来自日本名古屋市立大学的研究人员采用化学发光酶免疫测定（HBsAg-HQ）（检测限：5mIU/ml）和半自动免疫复合转移化学发光酶法（ICT-CLEIA）（0.5mIU/ml）来测定高灵敏度乙肝表面抗原（HBsAg）的方法来监控HBV再激活。名年6月-年8月医院接受化疗的乙肝病毒已获得解决的恶性血液肿瘤患者，在进行例行的每月HBVDNA监测中发现，其中13例患者HBV被重新激活。这些患者均适用于HBsAg-HQ(检测下限5mIU/ml)和ICT-CLEIA(0.5mIU/ml)。研究结果显示，起初，当定量HBVDNA（大于等于2.1logcopies/ml）时，1/12（8％）的患者使用ArchitectHBsAg-QT可以检测到HBsAg；4/12（33％）的患者使用HBsAg-HQ可以检测到HBsAg；所有12名患者（％）使用ICT-CLEIA均可检测到HBsAg。当HBVDNA变得处于可检测到（2.1logcopies/ml）范围时，1/13的患者（8％）使用HBsAg-QT或HBsAg-HQ可检测到HBsAg，而7/13的（54％）患者使用ICT-CLEIA是可以检测到HBsAg。有趣的是，在HBVDNA变得可检测之前，两名患者的HBsAg通过ICT-CLEIA检测为阳性。在HBVDNA和ICT-CLEIA之间的可检测点的中值差为零（范围从-28至56天），而HBsAg-QT或HBsAg-HQ的中值延迟为HBVDNA变得可检测后的第52.5天。虽然两名突变逃逸的患者（SaaV，SaaR）中抗HBs滴度较高（.9mIU，80.4mIU），但使用ICT-CLEIA可以同时检测出HBVDNA和HBsAg。因此，研究人员认为，ICT-CLEIA是一种可用于进行HBV监测以预防HBV再激活进而引起肝炎的新型测定法。
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