康泰生物11月18日公告，新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验获得关键性数据。截至本次关键性数据分析日，实际入组人，其中疫苗组例、安慰剂组例，共监测到全程接种后的主要终点病例数例，数据分析结果显示，试验疫苗对任何严重程度的COVID-19确诊病例的保护效力为51.54%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为%。根据已完成测序的终点病例基因分型结果显示Omicron株占92.29%，Delta株占7.71%。严重不良事件发生率试验组与安慰剂组无显著差异。
