牛津新冠疫苗获批,针对变异病毒仍有效果

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英国疫苗又有新突破!

牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的新冠疫苗已经获得英国药品和医疗监管机构(MHRA)的批准!

这是继12月英国批准辉瑞疫苗后(点击蓝字回顾),英国批准的第二种新冠疫苗。

来源:gov.uk

来源:theguardian

来源:BBC

21年1月4日开始接种

根据英国《TheTelegraph》报道,牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的新冠疫苗(以下简称牛津疫苗)将会在年1月4日起开始对民众实施疫苗接种。英政府的目标是让两百万人,在两周内接受第一剂疫苗注射。

目前,英国已经从疫苗制造商阿斯利康(AstraZeneca)订购了1亿剂牛津疫苗——足够为万人接种疫苗,可满足英国超过80%居民的接种需求,到明年3月医药公司将提供万剂疫苗。

在英国的留学生也可以进行疫苗接种。

来源:fox

对变异病毒仍然有效

当被问及该公司疫苗如何抵抗新变种的毒株时,阿斯利康首席执行官帕斯卡尔(PascalSoriot)表示:“到目前为止,该疫苗将有效对抗最初在英国发现的该病毒的变异株。但还是需要做更多测试。”

据悉,牛津疫苗的一个关键点是,它与Moderna和辉瑞合作研发的疫苗不同,它并不是mRNA疫苗。而是使用的新冠病毒本身的弱化版,以此来训练免疫系统如何抵御病毒。PascalSoriot

牛津疫苗更易存储运输

据CNBC报道,《柳叶刀》医学杂志主编霍顿(RichardHorton)称,牛津-阿斯利康联合开发的疫苗具有“明显的优势”。该疫苗不仅售价较低,且拥有不需要在超低温下保存,常温即可。

牛津疫苗更容易储存和处理的优点,让它更利于大批量分发到各个大型疫苗接种中心,包括体育场馆、体育场、会议中心养老院和GP诊所等。

鉴于牛津疫苗为英国研发,英国政府拥有优先获得疫苗的权利。

据卫生部报道,牛津疫苗三期临床试验的最后数据已于上周提交并经过审核,疫苗既安全又有效。虽然它的第一批试验效力不及已经批准的辉瑞疫苗,但目前报道的数据显示,效力已达95%。

英国政府紧急情况科学咨询小组(SAGE)成员、呼吸系统疾病专家、利物浦大学教授卡鲁姆·森普尔(CalumSemple)表示,牛津疫苗让英国有可能真正实现“群体免疫”,估计到明年夏天可完成对全英国70%至80%人口的大规模接种,人们的生活将可以回归正常。

尽管有关于疫苗的好消息,但人们还不能放松警惕。接种疫苗后并不表示不需要进行防护措施。希望在英国的你们可以健康安全!

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